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今天分享:ELISA試劑盒實驗中常見問題及解決方法
更新時間:2019-12-06   點擊次數(shù):1410次

一、挑選試劑

挑選質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴(yán)格按照試劑闡明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。


二、加樣

或許原因:

1)血清或血漿標(biāo)本別離欠好即進行加樣;

2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時刻過長(特別是室內(nèi)溫度較高時); 

3)加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺起孔外。


解決辦法:

1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然寄存1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:有必要運用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后有必要立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時刻后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要儲存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 

2) 加樣后及時放入孵箱。 

3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。 

4) 假如采用AT或其他全自動加樣,挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 

5) 標(biāo)本較多時,請分批操作。


三、 孵育

或許原因:

1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸騰,吸附于孔壁,難于清洗*; 

2) 孵育時刻人為延伸,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。


解決辦法:

1) 貼封片或加蓋; 

2) 按闡明過程嚴(yán)格控制操作時刻。

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