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酶聯(lián)生物給您講解ELISA試劑盒變質(zhì)的因素
更新時(shí)間:2024-05-06   點(diǎn)擊次數(shù):1261次

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ELISA試劑盒

1.方法學(xué)的影響

ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法(HBeAb, HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的競爭等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)里較難控制。

2.試劑因素

不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量一致,即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測結(jié)果也存在差異,因此必須選擇和訂購長批號的試劑,并保證保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復(fù)雜過程,并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性;對于效期短、使用率低的試劑,應(yīng)當(dāng)小里分裝,每次使用則取分裝部分即可,避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。

3.樣本因素

標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素,前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體等,后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過長、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。

4.操作因素

ELISA操作步驟復(fù)雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。

5.灰區(qū)的設(shè)置

通常情況下,ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽性"和“陰性"來報(bào)告結(jié)果,兩者間有-條分界線被稱為“陽性判斷值"(cut-off value, Co值),這是定性免疫測定結(jié)果報(bào)告的依據(jù)。

酶聯(lián)生物擁有一批技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)工程師,經(jīng)過多年積累,ELISA試劑盒現(xiàn)已涵蓋種屬甚多,上千余種指標(biāo),有快速、簡單、準(zhǔn)確的特點(diǎn),迎合了廣大高校和科研人員的需求,大大的提高了科研人員的工作效率,成熟穩(wěn)定的質(zhì)量,贏得了眾多科研機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的技術(shù)指導(dǎo),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。期待您的來電。

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